天津無(wú)菌車間凈化是指在一個(gè)特定的空間內(nèi)，通過一系列的物理、化學(xué)和生物技術(shù)來控制空氣質(zhì)量等環(huán)境因素。這種技術(shù)的目的是確保產(chǎn)品在整個(gè)生產(chǎn)過程中不受污染或的風(fēng)險(xiǎn)小化?！?00級(jí)”表示每立方米空氣中直徑大于等于5微米的顆粒物小于3毫克；“20萬(wàn)等級(jí)”，則是指在一定時(shí)間（如一年）內(nèi)的平均粒子數(shù)濃度不超過一萬(wàn)個(gè)/立方厘米；GMP是英文Good Manufacturing Practice四個(gè)字的縮寫，[但目前已成為亞洲地區(qū)藥事管理的通用規(guī)范]。我國(guó)已于X年正式實(shí)施《藥品管理法》以代替此前的規(guī)定(已經(jīng)不適用)。對(duì)于制藥業(yè)來說它是一個(gè)的組成部分主要可以分為設(shè)計(jì)開發(fā)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)以及生產(chǎn)和臨床等方面的記錄證明產(chǎn)品的合法性可追溯性和完整性等方面內(nèi)容.